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多重PCR使用条件及技术优势表现
发布时间:2021-10-25 点击量:35
   多重PCR包含多重PCR实验所需的全套试剂。其中MultiHotStartDNAPolymerase是目前发现的所有热启动酶中性能的耐热聚合酶。该酶利用化学修饰实现热启动,必须95℃加热15min才能充分释放酶活,保证了极高的特异性。可以满足多组PCR引物在同一体系中进行良好的扩增,灵敏的进行多重PCR反应。
 
  该酶在低温或常温条件下无聚合酶活性,可在常温进行PCR体系配制。高纯度dNTPs可以进一步的保证扩增的特异性。如果模板比较特殊,可以通过调节Mg2+的浓度改善扩增效果。
 
  多重PCR的技术优势:
  1、能有效的处理土壤样品中一些很难处理的组分如:真细菌孢子、内芽孢、格兰仕阳性菌、酵母、线虫、海藻、真菌等。
 
  2、样品处理过程中使用的MTBuffer和SodiumPhosphateBuffer可在整个提取过程中有效的保护核酸,并*限度的降低RNA污染。
 
  3、基于硅珠的纯化方法,可有效地去除腐植酸、多元酚等PCR抑制物
 
  4、纯化所得的DNA可直接用于PCR、酶切等后续实验之中。
 
  5、对腐植酸含量特别高的样品,附加额外的处理方法。
 
  多重PCR技术是基于单一PCR技术进行优化改进的一种新技术,其较传统PCR技术效率更高、产率更高、灵敏度更高、特异性更强、更加经济方便。
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