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Paxgene血提取实验前准备及重要注意事项
发布时间:2020-08-24 点击量:59
   Paxgene血提取提供了一种快速,简单,经济有效的方法,可从全血,哺乳动物细胞,细菌细胞和真菌细胞中分离总RNA。优化的洗涤剂和离液盐用于裂解细胞并灭活核糖核酸酶。专门的高盐缓冲系统允许RNA物质基团结合到旋转柱的玻璃纤维基质上,同时使污染物通过柱被有效地洗去。纯的RNA用RE缓冲液洗脱,不用酚提取或醇沉淀。
 
  Paxgene血提取实验前准备及重要注意事项:
  1、预防RNase污染,应注意以下几方面:
  1)使用无RNase的塑料制品和枪头,避免交叉污染。
  2)配制溶液应使用无RNase的水。
  3)操作人员戴一次性防护和手套,实验过程中要勤换手套。
 
  2、样品应避免反复冻融,否则影响提取RNA提取得率和质量。样品在BufferRL中,可于-70℃保存一个月。
 
  3、BufferRL在使用前请加入β-巯基乙醇,1mlBufferRL加10μlβ-巯基乙醇。加入β-巯基乙醇的BufferRL室温可保存1个月。
 
  4、使用前应按照试剂瓶标签的说明先在BufferRW2中加入无水乙醇。
 
  5、使用前请检查BufferRL是否出现结晶或者沉淀,可置于于56℃水浴重新溶解。
 
  6、本试剂盒不能用于加入抗凝剂的冷冻血液样本RNA的提取。
 
  7、10×BufferRBL需在使用前将溶液用无RNase的水进行10倍稀释,稀释后置于2~8℃保存。
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