Tn5文库构建试剂盒极大的简化了DNA小片段文库构建过程，使用一步简单的酶促反应替代了传统DNA文库构建过程中的片段化、末端修复以及接头连接反应等步骤，显著缩短了文库构建的时间。试剂盒操作简单，极大的避免了繁杂操作带来的误差，构建的文库均一性高。
Tn5文库构建试剂盒的产品优势：
● 一管式操作，减少样品污染可能；
● 样本起始量低，DNA仅需5ng的起始量；
● 采用转座酶法代替传统建库方法，操作简单，简化流程；
● 批次间差异小，所有试剂均经过严格质控，保证文库稳定性和可重复性。
Tn5文库构建试剂盒的注意事项：
1. 试验前请仔细阅读本说明书，注意每个组分的保存温度，确保实验顺利完成。
2. 操作过程请注意避免核酸样品和产物之间的交叉污染。
3. 请使用不含RNA酶或DNA酶的枪头、EP管进行试验。
4. DNA浓度需使用Qubit测定，起始DNA量测定不准确，会影响文库得率。
5.实验所用磁珠应提前30分钟自4℃环境中取出，平衡至室温。所有磁珠操作均需置于室温。
6. Stop Solution在使用前，请确保其回复室温，如有沉淀析出，请放置37℃加热混匀，使沉淀溶解。
7. 80%乙醇需现配现用，用其清洗磁珠后，需清除干净，避免对后续反应产生影响。
