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Tn5文库构建试剂盒的产品优势和注意事项
发布时间:2019-10-24 点击量:193
Tn5文库构建试剂盒极大的简化了DNA小片段文库构建过程,使用一步简单的酶促反应替代了传统DNA文库构建过程中的片段化、末端修复以及接头连接反应等步骤,显著缩短了文库构建的时间。试剂盒操作简单,极大的避免了繁杂操作带来的误差,构建的文库均一性高。
 
Tn5文库构建试剂盒的产品优势:
●  一管式操作,减少样品污染可能;
●  样本起始量低,DNA仅需5ng的起始量;
●  采用转座酶法代替传统建库方法,操作简单,简化流程;
●  批次间差异小,所有试剂均经过严格质控,保证文库稳定性和可重复性。

Tn5文库构建试剂盒的注意事项:
1. 试验前请仔细阅读本说明书,注意每个组分的保存温度,确保实验顺利完成。
2. 操作过程请注意避免核酸样品和产物之间的交叉污染。
3. 请使用不含RNA酶或DNA酶的枪头、EP管进行试验。
4. DNA浓度需使用Qubit测定,起始DNA量测定不准确,会影响文库得率。
5.实验所用磁珠应提前30分钟自4℃环境中取出,平衡至室温。所有磁珠操作均需置于室温。
6. Stop Solution在使用前,请确保其回复室温,如有沉淀析出,请放置37℃加热混匀,使沉淀溶解。
7. 80%乙醇需现配现用,用其清洗磁珠后,需清除干净,避免对后续反应产生影响。

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