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一步法DNA文库构建试剂盒的主要有以下三大核心优势
发布时间:2019-11-26 点击量:199
   一步法DNA文库构建试剂盒采用优化的缓冲体系使裂解液中的DNA特异的结合到硅基质离心吸附柱上,PCR和其他酶促反应的抑制剂可通过两步洗涤步骤被有效去除,使用低盐缓冲液或水洗脱,即可得到高纯度DNA。
 
  本试剂盒适合于从新鲜或冷冻的抗凝血液样品中提取高纯度总DNA。本品可纯化获得分子量为50kb的DNA片段,纯化过程不需使用苯酚等有毒溶剂,无需乙醇沉淀。
 
  一步法DNA文库构建试剂盒的主要有以下三大核心优势:
  1.起始量低:样本低至1ng就可以完成建库,建库的成功率接近100%,数据分析后均一性≥95.0%;
 
  2.构建高质量文库:所有反应试剂均采取严格的质量控制和功能验证,确保产品的较佳质量,更大程度上保证文库构建的稳定性和重复性;
 
  3.即用型试剂:一步法DNA文库构建试剂盒中的所有试剂均为即用型试剂,极大简化了操作过程,提高了操作效率和产量,并减少了污染和误差发生。
 
  一步法DNA文库构建试剂盒需要注意:
  (1)电泳时,要选用合适的DNALadder,以保证电泳后可以准确定位所需分子量的DNA。用试剂盒构建黏粒文库时,就可以直接采用文库构建试剂盒内的ControlInsertDNA来做marker,既方便又准确。
 
  (2)电泳以后,应该避免用紫外光照射目标DNA,紫外光照射DNA会显著降低克隆效率。解决方法:把marker所在的部分凝胶切下,在紫外灯下做好记号,然后以此为参考定位所需的片段。
 
  (3)回收DNA的时候,应该要避免过度离心,以防止DNA被剪切,降低文库质量。
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